A QuikRead go wrCRP egy gyors és könnyen használható teszt a teljes
vér, szérum és plazma C-reaktív protein (CRP) értékeinek számszerűsített
( kvantitatív ) meghatározására a QuikRead go készülékkel. A teszt
percek alatt széles tartományú CRP-eredményeket ad, és felgyorsítva a
helyes diagnózis elérésének útját.
Ez a termék csak regisztrált vásárlók számára elérhető
BejelentkezésA C-reaktív fehérje (CRP) pontos mérése kritikus lehet egy fertőzés tüneteit mutató beteg klinikai kezelése során. A QuikRead go wrCRP teszt segít azon betegek azonosításában, akiknél előnyös az antibiotikum adása, és értékes információval szolgál a kezelés kimenetelének nyomon követésében. A könnyen használható QuikRead go wrCRP teszt a páciens mellett használható, és azonnali CRP eredményt ad.
A QuikRead go wrCRP széles mérési tartománnyal rendelkezik, amely kiterjed mind a nagy érzékenységű, mind a hagyományos CRP tesztekre. A CRP-szint mérsékelt emelkedése a magas érzékenységi tartományon belül, 1-5 mg/l, alacsony szintű gyulladásra utalhat, és segíthet a kardiovaszkuláris kockázatértékelésben1.
A QuikRead go wrCRP egy hatékony point of care eszköz, amely segít az egészségügyi szakembereknek a helyes kezelési irány megválasztásában.
A vizsgálati eredményeket soha nem szabad önmagukban, teljes klinikai kiértékelés nélkül felhasználni.
Elérhető termékek | 146521 QuikRead go wrCRP, 50 teszt |
Felhasználás | In vitro diagnosztikai felhasználásra |
Módszer |
Immunturbidimetriás eljárás |
Minta típusa | Teljes vér, plazma vagy szérum |
A műszer jellemzése |
QuikRead go műszer |
Az eredmény megállapításához szükséges idő | 2 perc |
Az eredmény leolvasása | Leolvasható a műszer kijelzőjéről |
Tárolás | 2 - 25 ºC |
Ehhez szükséges |
|
Bejegyzett védjegy | A QuikRead go® az Aidian Oy bejegyzett védjegye |
Javasolt a QuikRead go kontrollanyagok rendszeres használata.
Kapható kontrollanyagok:
153764 QuikRead go CRP Control (kontrollanyag); körülbelül 25 mg/l koncentráció (kép)
153763 QuikRead go CRP Control High (kontrollanyag); körülbelül 75 mg/l koncentráció (kép)
153765 QuikRead go CRP Control Low (kontrollanyag); körülbelül 2,5 mg/l koncentráció (kép)
Kapcsolódó termékek:
147851 QuikRead go kapillárisok (10 µl) (kép)
67966 QuikRead dugattyúk (kép)
A C-reaktív protein (CRP) egy akut fázisú plazmafehérje, amely egészséges egyénekben alacsony koncentrációban van jelen. Az egészséges emberek medián CRP-szintje általában <0,8 mg/l1, de a koncentráció gyorsan növekszik bakteriális fertőzés esetén akár több száz mg/l-t is elérhet. A bakteriális fertőzések és gyulladásos állapotok serkentik a CRP termelődését a májban. A kezdeti ingertől kezdve a CRP-szint 4-6 óra múlva válik kimutathatóvá és 36-48 óra alatt éri el a csúcsot2,3. A CRP-termelés arányos a fertőzés és a gyulladás intenzitásával.
Ezért hasznos a betegség súlyosságának értékelésében. Bakteriális fertőzésekben a CRP viszonylag magasra, 100 mg/l fölé emelkedhet. A vírusos és önkorlátozó bakteriális fertőzések csak kis mértékben vagy egyáltalán nem okoznak emelkedést. Gyulladásos állapotokban a CRP-szint mérsékelt szintre emelkedhet, általában 10-40 mg/l között van. Amikor a beteg elkezd reagálni a kezelésre, az immunrendszer legyőzi magát a kórokozót, vagy a gyulladásos inger kezd rendeződni, a CRP szintje gyorsan visszacsökken a normális szintre, felezési idő 19 óra1,2.
A pontos és precíz CRP point of care teszt segít a betegek klinikai kezelése során a fertőzésekkel és az antibiotikum-felírás optimalizálásával kapcsolatban. A rövid analitikai idő és a kis mennyiségű minta a CRP point of care tesztek esetén jelentős előnyt jelent a laboratóriumi CRP teszthez képest. A páciens klinikai vizsgálatával együtt alkalmazva a QuikRead go CRP tesztek kiváló eszközök a következő helyzetekben:
Az antibiotikumok a legfontosabb gyógyszerek a bakteriális fertőzések kezelésére. Az antibiotikumok túlzott- és helytelen használata ösztönözte az antibiotikum-rezisztens baktériumok kialakulását. Ugyanakkor számos gyógyszergyár kiesett az új antimikrobiális gyógyszerek fejlesztéséből. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) az antimikrobiális rezisztenciát (AMR) a 10 jelenlegi globális egészségügyi fenyegetés egyikének nyilvánította1. Ha az AMR folyamatosan növekszik, a becslések szerint 2050-re évente 10 millió ember fog idő előtt meghalni AMR-rel kapcsolatos fertőzések következtében. Sok közönséges fertőzés, amelyet jelenleg antibiotikummal kezelnek, életveszélyessé válhat. A megnövekedett halálozás mellett az AMR óriási gazdasági terhet jelent mind az egészségügyi rendszernek, mind egyes embereknek. A betegek hosszabb ideig tartó kórházi kezelést igényelnek, az antimikrobiális rezisztens kórokozók kezeléséhez kapcsolódó gyógyszerek miatt súlyosabb nemkívánatos események léphetnek fel, és az emberek az elhúzódó betegségeik miatt bevételkieséstől is szenvednek2.
Az egészségügyben használt összes antibiotikum hozzávetőleg 80-90%-át az alapellátásban írják fel3, ahol a légúti fertőzések a leggyakoribb okai az egészségügyi rendszer felkeresésének4,5. Az antibiotikumok többségét légúti fertőzések kezelésére használják, bár a légúti fertőzések hozzávetőleg 90%-át vírusok okozzák, vagy ezek önmaguktól elmúlnak5. A vírusos és önkorlátozó fertőzések antibiotikumokkal történő kezelései nem jelentenek klinikai előnyt a betegek számára, de elősegítik az antibiotikum rezisztenciát.
Az AMR kialakulását kiváltó fő tényező a helytelen antibiotikum-használat. Becslések szerint a felírt antibiotikumok 50%-át szükségtelenül vagy helytelenül írták fel6. Napjainkban is gyakori, hogy a bakteriális fertőzés diagnosztikus megerősítése nélkül írnak fel antibiotikumot, csupán a beteg tüneteit vizsgálva. A széles spektrumú antibiotikumokat gyakran első vonalbeli választásként használják, bár csak szükség esetén szabad használni őket. A C-reaktív protein (CRP) gyors vizsgálata sikeres útmutató az antibiotikumok felírásához és javíthatja a légúti fertőzések kezelését.
Számos tényező, például a betegségekkel kapcsolatos kulturális elképzelések, a társadalmi-gazdasági tényezők és az antibiotikumokkal kapcsolatos tévhitek is befolyásolják az antibiotikumok felírásának politikáját a különböző országokban. Az antibiotikumok túlzott felírásának fő oka azonban a gyakorló orvosok diagnosztikai bizonytalansága7. Gyakran nehéz megkülönböztetni a vírusos és bakteriális fertőzéseket, valamint az öngyógyító fertőzéseket a kezelést igénylőtől. A kockázatok minimalizálása érdekében a páciensnek minden esetben antibiotikumot adnak. Ha a diagnosztikai bizonytalanság és a páciens antibiotikum-igénye párosul az antibiotikumokkal kapcsolatos általános tévhitekkel, például, hogy az antibiotikumok képesek gyógyítani a vírusfertőzéseket, az antibiotikumok felírása könnyen irracionálissá válik8.
Az egészségügyben az antibiotikumok megfelelő használata kulcsfontosságú az AMR elleni küzdelemben. A megfelelő használat nemcsak a felírási szám csökkenését jelenti, hanem az antibiotikumok biztosítását azon betegeknek, akiknek előnye származik a kezelésből. A gyors és pontos diagnosztika fontos szerepet játszik az antibiotikum-túlhasználat csökkentésében2,9.
A C-reaktív protein (CRP) point of care (POC) tesztnek a felírás előtt számos előnye van, amelyek segítenek az AMR kezelésében:
QuikRead go wrCRP & wrCRP+Hb Brief Instructions (HU)
QuikRead go Technical Specifications (HU)
A 7.5.1 verziónak kell lennie.
Igen, a QuikRead go wrCRP teszteken kívül a QuikRead go CRP és a QuikRead go CRP + Hb készleteket is használhatja a QuikRead go eszközön lévő 7.5.1 szoftver verzióval.
Igen, használhatja a készletet. A fel nem nyitott készletet hűvös vagy szobahőmérsékleten (2-25 ºC) tárolhatja a készlet címkéjén feltüntetett lejárati időig. A készlet elemeinek első kinyitása után a küvettákat szobahőmérsékleten (18-25 ° C) lehet tartani 3 hónapig. A reagens kupakokat 6 hónapig. További információ a csomagolásban található.
Fontos, hogy csak a narancssárga csíkkal ellátott 10 µl-es kapillárisokat használjuk, amelyek a QuikRead go wrCRP tesztkészletben vannak. A 20 µl-es kapillárisok kék csíkkal rendelkeznek, és kizárólag a QuikRead go CRP teszthez használhatók. A műszer a hematokrit értéket méri és a felső határ felett (75%) nem ad eredményt. Ha a kétszeresét adagolja a mintának, akkor a műszer úgy gondolja, hogy a hematokrit értéke kétszerese annak, ami valójában. A HCT-korrekció csak azokat a minta eredményeket tudja korrigálni, amelyek hematokrit értéke 37,5% alatt van.