A QuikRead go CRP teszt egy egyszerűen elvégezhető gyorsteszt, amely a QuikRead go műszerrel használva a C-reaktív protein (CRP) teljes vérben, szérumban vagy plazmában lévő kvantitatív meghatározására szolgál. A teszt megbízható eredményeket szolgáltat perceken belül, lerövidítve a helyes diagnózishoz vezető utat.
Ez a termék csak regisztrált vásárlók számára elérhető
BejelentkezésA C-reaktív fehérje (CRP) pontos mérése kritikus lehet egy fertőzés tüneteit mutató beteg klinikai kezelése során. A QuikRead go CRP teszt segít azon betegek azonosításában, akiknél előnyös az antibiotikum adása, és értékes információval szolgál a kezelés kimenetelének nyomon követésében. A könnyen használható QuikRead go CRP teszt a páciens mellett használható, és azonnali CRP eredményt ad.
A QuikRead go CRP egy hatékony point of care eszköz, amely segít az egészségügyi szakembereknek a helyes kezelési irány megválasztásában.
A vizsgálati eredményeket soha nem szabad önmagukban, teljes klinikai kiértékelés nélkül felhasználni.
Elérhető termékek135171 QuikRead go CRP, 50 tesztFelhasználásIn vitro diagnosztikai felhasználásraMódszer
Immunturbidimetriás eljárás
Minta típusaTeljes vér, szérum, plazmaA műszer jellemzése
QuikRead go műszer
Az eredmény megállapításához szükséges idő2 percAz eredmény leolvasásaLeolvasható a műszer kijelzőjérőlTárolás2 - 8 °CTovábbi szükséges összetevők
Bejegyzett védjegyA QuikRead go® az Aidian Oy bejegyzett védjegye
Javasolt a QuikRead kontrollanyagok rendszeres használata.
Kapható kontrollanyagok:
153764 QuikRead go CRP Control (kontrollanyag); körülbelül 25 mg/l koncentráció (kép)
153763 QuikRead go CRP Control High (kontrollanyag); körülbelül 75 mg/l koncentráció (kép)
Kapcsolódó termékek:
67962 QuikRead kapillárisok (20 µl) (kép)
67966 QuikRead dugattyúk (kép)
A C-reaktív protein (CRP) egy akut fázisú plazmafehérje, amely egészséges egyénekben alacsony koncentrációban van jelen. Az egészséges emberek medián CRP-szintje általában <0,8 mg/l1, de a koncentráció gyorsan növekszik bakteriális fertőzés esetén akár több száz mg/l-t is elérhet. A bakteriális fertőzések és gyulladásos állapotok serkentik a CRP termelődését a májban. A kezdeti ingertől kezdve a CRP-szint 4-6 óra múlva válik kimutathatóvá és 36-48 óra alatt éri el a csúcsot2,3. A CRP-termelés arányos a fertőzés és a gyulladás intenzitásával.
Ezért hasznos a betegség súlyosságának értékelésében. Bakteriális fertőzésekben a CRP viszonylag magasra, 100 mg/l fölé emelkedhet. A vírusos és önkorlátozó bakteriális fertőzések csak kis mértékben vagy egyáltalán nem okoznak emelkedést. Gyulladásos állapotokban a CRP-szint mérsékelt szintre emelkedhet, általában 10-40 mg/l között van. Amikor a beteg elkezd reagálni a kezelésre, az immunrendszer legyőzi magát a kórokozót, vagy a gyulladásos inger kezd rendeződni, a CRP szintje gyorsan visszacsökken a normális szintre, felezési idő 19 óra1,2.
A pontos és precíz CRP point of care teszt segít a betegek klinikai kezelése során a fertőzésekkel és az antibiotikum-felírás optimalizálásával kapcsolatban. A rövid analitikai idő és a kis mennyiségű minta a CRP point of care tesztek esetén jelentős előnyt jelent a laboratóriumi CRP teszthez képest. A páciens klinikai vizsgálatával együtt alkalmazva a QuikRead go CRP tesztek kiváló eszközök a következő helyzetekben:
Nem, a QuikRead go műszerrel csak a QuikRead go CRP készlet használható. A QuikRead go műszer működéséhez a küvettán található vonalkód szükséges, míg a QuikRead 101 műszer mágneskártyával működik.
Plazma- vagy szérumminta esetében a küvettába való adagolás előtt a minta hígítható 0,9%-os NaCl-oldattal. A javasolt hígítási arány 1:3. Ne feledje a kapott eredményt néggyel (4) megszorozni.
Igen, használhatja a készletet. A készlet egy hónapig tárolható szobahőmérsékleten (18 – 25°C-on). Ha munkaidőben (7,5 órán keresztül) szobahőmérsékleten tárolja, az idő többi részében pedig 2 – 8°C között, a készlet stabil marad 3 hónapig.
Igen, használhat más, kereskedelmi forgalomban lévő kontrollanyagokat. A kontrollanyag elfogadható határértékeit a QuikRead go műszerrel kapott precíziós eredményekkel kell meghatározni. A vakmérés szintetikus vörösvérsejteket tartalmazó kontrollanyag használata esetén sikertelen lehet, mivel ezeknél nem megfelelően megy végbe a hemolízis.
A készlet összetevői különböző kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezért az összetevők eltarthatósági ideje eltér egymástól. A készlet saját lejárati dátummal rendelkezik, amely megegyezik az első lejáró összetevő lejárati dátumával.